Лекарство против рака замедляет преждевременное старение

Кафедра урологии Ростовского государственного медицинского университета

8 (8632) 918-908, 8 (8632) 637-560,
  • 344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29, РостГМУ

    E-mail: rostovurologia@narod.ru; rostovurologia@narod.ru
  •    Главная | КОНСУЛЬТАЦИЯ УРОЛОГА | Издания | Добавить в избранное | Обратная связь  









    Лекарство против рака замедляет преждевременное старение


    Лекарство против рака может оказаться способным замедлить преждевременное старение детей с синдромом преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда.

    Как удалось установить исследователям из Калифорнийского Университета, препарат под названием ингибитор фарнезилтрансферазы способен существенно снизить скорость проявления симптомов преждевременного старения у лабораторных мышей.

    По мнению ученых, опубликовавших отчет о своем исследовании в журнале Science, препарат может оказаться пригодным и для лечения страдающих синдромом Хатчинсона-Гилфорда детей.

    Синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда – редкое генетическое заболевание, поражающее одного из приблизительно четырех миллионов новорожденных.

    Причиной заболевания является генетическая мутация, ведущая к накоплению аномального протеина клетках, что является причиной деформации клеточных ядер. Симптомами болезни являются карликовость, облысение, появление морщин, уплотнение стенок артерий и остеопороз. Больные дети, как правило, не доживают до 15 лет.

    Ингибитор фарнезилтрансферазы (FTI), действие которого на мышей с аналогичным генетическим дефектом изучали американские исследователи, обычно применяется при лечении онкологических заболеваний молочной железы, кишечника и костного мозга.

    В ходе предыдущих экспериментов было установлено, что данный препарат способен предотвращать изменения формы клеточных ядер у животных, пораженных преждевременным старением.

    В ходе нового эксперимента ученые исследовали влияние препарата на выживаемость больных мышей.

    К конце 20-й недели эксперимента из 14 животных, не получавших  FTI, погибли 6. В то же время среди 13 мышей, получавших препарат, погибла только одна. Мыши, получавшие препарат, также значительно реже получали переломы костей скелета по сравнению с грызунами, не получавшими никакого лечения.

    Большинство получавших  FTI к концу эксперимента продемонстрировали существенное увеличение таких показателей состояния здоровья как общая масса тела, здоровье костей, сила и продолжительность жизни.

    По словам сотрудника Медицинской школы при Калифорнийском Университете доктора Лорена Фонга(Loren Fong), соавторам эксперимента впервые удалось продемонстрировать на животных эффективность  ингибитора фарнезилтрансферазы при лечении симптомов болезни Хатчинсона-Гилфорда.

    Доктор Фонг подчеркнул, что, хотя применение препарата не привело к полному излечению больных животных, оно смогло существенно замедлить течение болезни. В то же время, согласно предположению доктора Фонга, увеличение дозировки препарата способно существенно увеличить его эффективность.



      Copyright © 2024 Ростовский государственный медицинский университет.