Обнаружены генетические истоки трихотилломании

Ученым удалось идентифицировать генетические мутации, связанные с развитием трихотилломании - психического расстройства, выражающегося в непреодолимой тяге к выдергиванию волос на голове и других участках тела.

В ходе исследования, в котором приняли участие члены 44 семей с семейной историей трихотилломании,  ученым из Университета Дюка удалось выявить две мутантные версии гена под названием SLITKR1, которые с повышенной частотой встречались у людей, страдающих этим заболеванием.

Трихотилломания часто сопровождается другими психиатрическими расстройствами: тревожностью, депрессией, обсессивно-компульсивным поведением. Ранее была установлена повышенная частота встречаемости мутаций гена SLITKR1 у больных, страдающих другим обсессивно-компульсивным расстройством, известным как синдром Туретта.

По словам исследователей, выявленные ими мутации могут быть далеко не единственными факторами, влияющими на развитие трихотилломаниии. Однако, по мнению ученых, сам факт их обнаружения имеет большое значение, поскольку свидетельствует о наследственной обусловленности данного расстройства.

Белок, структура которого кодируется геном SLITKR1, принимает участие в формировании связей между клетками головного мозга. Навязчивые поведенческие модели, характерные для ряда психических расстройств, включая трихотилломанию, могут быть следствием нарушений этого процесса, связанных с генетическими мутациями, полагают ученые.

Отчет об исследовании опубликован в журнале Molecular Psychiatry.