Ученым не удалось объяснить провал испытаний наиболее перспективной вакцины от ВИЧ

Американские ученые опровергли предположения относительно причин провала клинических испытаний самой перспективной вакцины против ВИЧ, сообщает Nature. Независимые исследования были проведены Дэном Баручем (Dan Barouch) из Медицинского центра Beth Israel Deaconess в Бостоне, Массачусетс, а также Майклом Беттсом (Michael Betts) из Медицинской школы Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania School of Medicine) в Филадельфии.

Исследования эффективности препарата V520 для профилактики заражения ВИЧ-инфекцией были начаты компанией Merck в феврале 2007 года. Как предполагали разработчики, препарат должен был стимулировать специфический клеточный иммунитет против ВИЧ. Для этого в состав препарата были включены три гена вируса иммунодефицита, которые доставлялись в клетки посредством ослабленной версии аденовируса 5-го типа.

В сентябре 2007 года было принято решение досрочно прекратить клинические исследования вакцины, так как доля заразившихся ВИЧ среди вакцинированных незначительно превысила таковую в контрольной группе. Проведя эксперименты на культурах клеток, две группы ученых из Швейцарии и Франции пришли к выводу, что причиной неудачи клинических исследований V520 стало повышенное содержание в крови испытуемых антител к аденовирусу 5-го типа. Культуры клеток, в которых имелись такие антитела, реагировали на введение вакцины быстрым размножением Т-лимфоцитов, которые являются мишенью для вируса иммунодефицита. По предположению швейцарских и французских ученых, это существенно повысило риск заражения ВИЧ

// Комментарии: Вакцина с обратным эффектом

Вакцина против ВИЧ: работа над ошибками

.

Однако, изучив образцы крови участников клинических испытаний V520, Баруч и Беттс выяснили, что у испытуемых, имевших антитела к аденовирусу 5-го типа, размножение Т-лимфоцитов не ускорилось. Ученые пришли к выводу, что наличие антител к аденовирусу не влияет на число Т-лимфоцитов в крови испытуемых и не может быть причиной повышенного риска заражения ВИЧ.

Старший специалист организации, проводившей испытания препарата V520, Ларри Кори (Larry Corey) заявил, что в ходе повторных исследований были получены результаты, согласующиеся с данными Баруча и Беттса. Однако специалист отметил, что гипотезу о роли уровня антител к аденовирусу 5-го типа нельзя сбрасывать со счетов, так как количество Т-лимфоцитов в тканях пениса и прямой кишки, являющихся входными воротами инфекции, изучено не было.

По мнению Кори, уровень антител к аденовирусу 5-го типа является столь же важным фактором в распространении ВИЧ, как обрезание или сопутствующее заболевание генитальным герпесом.